J&J to seek U.S. FDA authorization of booster shot this week - NYT

Rival Moderna Inc also submitted its application seeking authorization for a booster shot of its two-dose vaccine last month.

Johnson & Johnson is planning to ask U.S. federal regulators this week to authorize a booster shot of its COVID-19 vaccine, the New York Times reported on Monday, citing officials familiar with the company's plans.

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) scheduled last week an Oct. 15 meeting of its expert advisory committee to discuss whether to grant emergency use authorization for a booster shot of J&J's vaccine.

The regulator authorized a booster dose of the Pfizer Inc and partner BioNTech vaccine last month, for those 65 and older, people at high risk of severe disease, and others who are regularly exposed to the virus.

Rival Moderna Inc also submitted its application seeking authorization for a booster shot of its two-dose vaccine last month.

J&J did not immediately respond to a Reuters request for comment.

X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.