Countries rush to buy experimental antiviral COVID-19 pills

The U.S. Food and Drug Administration (FDA) on Dec. 23 authorised Merck's antiviral COVID-19 pill for high-risk adult patients, a day after giving a broader go-ahead to a similar but more effective treatment from Pfizer.
Governments around the world are scrambling to buy Paxlovid, the pill developed by Pfizer, while Merck's Molnupiravir has faced setbacks after disappointing trial data, as France in December became the first country to say it had cancelled its order for the drug.
Britain on Dec. 31 approved Pfizer's treatment for adults with mild to moderate infections. South Korea authorised it for emergency use earlier the same week. On Sunday, Israel became the latest country to approve Merck's pill, following late December approvals in Japan and India.
The treatment has also been approved in Britain, Denmark and the Philippines, among others. In the European Union, both treatments are under review by the European Medicines Agency, though the regulator has said they can be used in adults ahead of any wider recommendation.

X
Sitelerimizde reklam ve pazarlama faaliyetlerinin yürütülmesi amaçları ile çerezler kullanılmaktadır.

Bu çerezler, kullanıcıların tarayıcı ve cihazlarını tanımlayarak çalışır.

İnternet sitemizin düzgün çalışması, kişiselleştirilmiş reklam deneyimi, internet sitemizi optimize edebilmemiz, ziyaret tercihlerinizi hatırlayabilmemiz için veri politikasındaki amaçlarla sınırlı ve mevzuata uygun şekilde çerez konumlandırmaktayız.

Bu çerezlere izin vermeniz halinde sizlere özel kişiselleştirilmiş reklamlar sunabilir, sayfalarımızda sizlere daha iyi reklam deneyimi yaşatabiliriz. Bunu yaparken amacımızın size daha iyi reklam bir deneyimi sunmak olduğunu ve sizlere en iyi içerikleri sunabilmek adına elimizden gelen çabayı gösterdiğimizi ve bu noktada, reklamların maliyetlerimizi karşılamak noktasında tek gelir kalemimiz olduğunu sizlere hatırlatmak isteriz.